Az új-generációs szekvenálási technika alkalmazási lehetőségei az osteogenesis imperfecta és a Wilson kór klinikai dia
SEMMELWEIS EGYETEM DOKTORI ISKOLA Ph.D. értekezések 2499. SARKADI BALÁZS
GENETIKA DĚDIČNÝCH TYPŮ KARDIOMYOPATIÍ Disertační práce v oboru pediatrie
Az új-generációs szekvenálási technika alkalmazási lehetőségei az osteogenesis imperfecta és a Wilson kór klinikai dia
A koponyacsontosodási zavarok hátterében álló genetikai eltérések, genotípus-fenotípus elemzések
SEMMELWEIS EGYETEM DOKTORI ISKOLA Ph.D. értekezések 2499. SARKADI BALÁZS
Új generációs szekvenálási eljárások klinikai alkalmazása ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában
Szkizofrénia in vitro betegségmodellezése indukált pluripotens őssejt alapú rendszerrel
MTA DOKTORI ÉRTEKEZÉS TÉZISEI KLINIKAI LABORATÓRIUMI GENETIKAI ÉS MOLEKULÁRIS BIOLÓGIAI VIZSGÁLATOK SÚLYOS MONOGÉNES B
Bioinformatikai algoritmusok
Bioinformatikai algoritmusok
Bioinformatikai algoritmusok
5. fejezet - Optimum kereső módszerek
5. fejezet - Optimum kereső módszerek
PDF) Molecular genetics, phenotypic diversity and recent trends of personalized medicine in phenylketonuria
Az MSc képzés programja V5.0
A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában – saját tapasztalatok egy atax
SEMMELWEIS EGYETEM DOKTORI ISKOLA Ph.D. értekezések 2499. SARKADI BALÁZS
Szkizofrénia in vitro betegségmodellezése indukált pluripotens őssejt alapú rendszerrel
Genetika mindenkinek: VIII./6. fejezet: Mérési adatok értelmezése: oki kapcsolat keresése a tünetek és a variánsok között
Szkizofrénia in vitro betegségmodellezése indukált pluripotens őssejt alapú rendszerrel
PDF) A teljesexom-szekvenálás jelentősége a ritka neurológiai betegségek diagnosztikájában – saját tapasztalatok egy ataxiás eset kapcsán
XXX. fubileumi OTDK I nformatika Tu do mányi Szekció Konferen cia kiadvány
